MATIDAN

MATIDAN CAP.100MG.30

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MATIDAN CAP.100MG.30

BIOEQUIVALENTES

30

unidades

NITROFURANTOINA

NO

RECETA RETENIDA

SI

bioequivalentes/bio-nitrofurantoina-100mg-comprimidos

NITROFURANTOINA

Nombre: Nitrofurantoina Nombres de marca:
Condición de venta: con receta
médica
Clasificación: antiinfeccioso
Disponible en:
Lea cuidadosamente este folleto antes de la administración de este
medicamento.
Contiene información importante acerca de su tratamiento. Si tiene cualquier
duda o no está segura de algo pregunte a su médico o farmacéutico. Guarde
este folleto puede necesitar leerlo nuevamente

§ Composición y presentación:
§ Principio Activo:
§ Excipientes:

1.- ¿Para qué se usa?
Este medicamento está indicado en el tratamiento de infecciones urinarias producidas por
bacterias sensibles demostrado pro antibiograma.
2.- Administración (oral)
- Rango y frecuencia
El médico debe indicar la posología y el tipo de tratamiento a su caso particular, no
obstante la dosis usual recomendada es de:
Adultos: 50-100 mg. 4 veces al día.
Niños mayores de 1 año: 5-7 mg./kg. De peso cuatro veces al día.
El tratamiento debe durar por lo menos una semana.
Debe evitar olvidar alguna toma y respetar los horarios. Si no cumple el tratamiento lo más
probable es que la enfermedad se vuelva a presentar con mayor intensidad y este
medicamento ya no le servirá para detener la infección.
- Consejo de cómo administrarlo
Se recomienda que tome el medicamento junto con comida o leche para evitar molestias
estomacales.
- Uso prolongado
Debe usarlo durante el tiempo que su médico se lo señale, respetando los horarios y las
dosis.
El uso prolongado debe realizarlo bajo control médico periódico.
3.- Precauciones
- Mayores de 60 años
Los ancianos son más sensibles a los efectos adversos de los medicamentos, por lo que
debe seguir las indicaciones de su médico durante el tratamiento con nitrofurantoína.
- Consumo de alcohol
Evite el consumo de alcohol mientras está en tratamiento con este medicamento, ya que se
aumentan los riesgos de efectos adversos de nitrofurantoína.
- Manejo de vehículos
Es poco probable que el medicamento afecte su capacidad de concentración y estado de
alerta.- Embarazo
Este medicamento puede causar daño al feto, usted debe consultar al médico, antes de
usar este medicamento si está embarazada.
- Lactancia
Debe consultar al médico antes de usar este medicamento si está amamantando.
- Lactantes y niños
El uso de este medicamento en niños debe ser previa consulta a su pediatra.
No se recomienda su uso en lactantes menores de 1 mes, por riesgo de producir anemia
hemolítica..
- Precauciones especiales
Si después de unos días, sus síntomas no mejoran o empeoran debe consultar con su
médico.
4.- Usted no debe tomar este medicamento en los siguientes casos:
Si ha presentado síntomas de alergia a nitrofurantoina.
Si ha presentado alergia a alguno de los excipientes de la formulación.
5.- Interacciones
- Medicamentos
Usted debe informar a su médico de todos los medicamentos que está tomando, ya sea con
o sin receta. En este caso se han descrito las interacciones con los siguientes
medicamentos: acetohidroxamina, glibenclamida, dapsona, furazolidona, metildopa,
procainamida, quinidina, sulfonamidas, vitamina K, carbamazepina, cloroquina, cisplatino,
citarabina, vacunas para la difteria, tetano y pertussis (DPT), disulfiram, hidroxicloroquina,
lindano, sales de litio, mefenitoína, pemolina, fenitoína, piridoxina, vincristina, probenecid,
sulfapirazona, quinina, o cualquier otro agente an tiinfeccioso.
- Enfermedades
Usted debe consultar a su médico, antes de tomar cualquier medicamento si presenta una
enfermedad al hígado, riñón, cardiovascular o cualquier otra enfermedad crónica y severa.
En el caso particular de este medicamento, si padece de deficiencia de glucosa-6-fosfato
deshidrogenasa, enfermedad pulmonar o daño neurológico.
- Exámenes de laboratorio
Nitrofurantoina puede causar falsos resultados en exámenes de azúcar en orina, por lo que
debe avisar que se encuentra en tratamiento con este medicamento antes de realizarse
algún examen.
6.- Efectos adversos
Existen efectos que se presentan rara vez, pero son severos y en caso de presentarse
debe acudir en forma inmediata al médico: dolor de pecho, escalofríos, congestión, fiebre,
mareos, somnolencia, dificultad para respirar, rubor en la cara o boca, ulceras en la
garganta, debilidad inusual, fatiga inusual, debe acudir de inmediato a su médico o al centro
asistencial más cercano, llevando el envase del medicamento.
- Otros efectos
Pueden presentarse otros efectos que habitualmente no necesitan atención médica, los
cuales pueden desaparecer durante el tratamiento, a medida que su cuerpo se adapta al
medicamento. Sin embargo consulte a su médico si cualquiera de estos efectos persisten o
se intensifican: dolor abdominal, diarrea, náuseas, vómitos, pérdida del apetito.
7.- Sobredosis
Los síntomas de sobredosis corresponden a una intensificación de los efectos adversos
descritos, tales como: náuseas severas, vómitos, diarrea, pérdida del apetito . Debe recurrir
a un centro asistencial para evaluar la gravedad de la intoxicación y tratarla
adecuadamente. Debe llevar el envase del medicamento que se ha tomado.

8.-Condiciones de almacenamiento:

Mantener lejos del alcance de los niños, mantener en su envase original, protegido del calor
luz y humedad a temperaturas inferiores a los 30°C.

No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

No repita el tratamiento sin consultar antes con el médico
No recomiende este medicamento a otra persona.

https://www.ispch.cl/sites/default/files/5_agencia_reguladora/folletos/doc/Nitrofurantoina2.pdf

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