Curocef 250 mg Suspensión oral 100 ml

GLAXO

100

ml

CEFUROXIMA

SI

RECETA RETENIDA

NO APLICA

bioequivalentes/cefuroxima

CEFUROXIMA

CEFUROXIMA
Lea cuidadosamente este folleto antes de la administración de este medicamento.
Contiene información importante acerca de su tratamiento. Si tiene cualquier duda o no está seguro de algo,
pregunte a su médico o farmacéutico. Guarde este folleto, puede necesitar leerlo nuevamente.
Verifique que este medicamento corresponde exactamente al indicado por su médico.

¿CUÁL ES LA COMPOSICIÓN DEL PRODUCTO?
Cada comprimido recubierto contiene:
- Cefuroxima 250 mg o 500 mg
- Excipientes: según lo aprobado en el registro.

Cada ampolla reconstituida contiene:
- Cefuroxima 750 o 1500 mg (como sal sódica)
- Excipientes: según lo aprobado en el registro.

Cada 5 ml de suspensión reconstituida contiene:
- Cefuroxima 125 mg o 250 mg
- Excipientes: según lo aprobado en el registro

¿PARA QUE SE USA CEFUROXIMA?
Tratamiento de infecciones del tracto respiratorio alto, tracto respiratorio bajo, tracto urinario, piel y tejidos blandos,
huesos y articulaciones, gonorrea, septicemia y meningitis causadas por cepas sensibles.
Para el tratamiento de:

- Infecciones del aparato respiratorio, ejemplo bronquitis aguda y crónica, bronquiectasia infectada, neumonía
bacterial, absceso pulmonar e infecciones del tórax postoperatorias.
- Infecciones como sinusitis, amigdalitis, faringitis y otitis media.
- Infecciones del tracto urinario, por ejemplo, pielonefritis aguda y crónica, cistitis y bacteriuria asintomática.
- Infecciones de tejidos blandos, por ejemplo: celulitis, eripela y heridas infectadas.
- Infecciones de huesos y articulaciones; por ejemplo: osteomielitis y artritis séptica.
- Infecciones de obstetricia y ginecolog ía. Gonorrea (cuando la penicilina está contraindicada).
- Otras infecciones (septicemias y meningitis)
- Normalmente es eficaz es solitario pero cuando sea necesario, puede utilizarse en combinación con un
antibiótico aminoglucósido o junto con metronidazol (poralmente o mediante supositorios o inyecciones)

¿CUÁL ES LA ACCIÓN TERAPEUTICA DE ESTE MEDICAMENTO?
Antibacteriano.

¿CUÁNDO NO USAR CEFUROXIMA?
- Hipersensibilidad a las cefalosporinas y/o penicilinas.
- Debe evaluarse la relación riesgo-beneficio en las siguientes situaciones clínicas. Enfermedades hemorrágicas,
antecedentes (puede producir hipoprotrombinemia y, posiblemente, hemorragia)
- Enfermedad gastrointestinal, antecedentes, especialmente colitis ulcerosa, enteritis regional o colitis asociada a
antibiótico s (puede producir colitis seudomembranosa). Disfunción renal (se recomienda la dosificación)

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Antes de usar este medicamento debe sopesarse los riesgos y beneficios de su uso, los que deben ser discutidos entre
usted y su médico. Considerar los siguientes aspectos:
Pacientes alérgicos:
Ud. debe comunicar a su médico si alguna vez ha presentado una reacción alérgica a este medicamento o alguna otra
sustancia, ya sea alimentos, preservantes, colorantes, saborizantes u otros medicamentos (cefalosporinas, penicilinas u
otros fármacos). Si ocurre una reacción alérgica a la cefuroxima, interrúmpase el fármaco.
Embarazo
El uso durante el embarazo debe ser sólo bajo estricto control médico.
Lactancia:
No se debe administrar durante la lactancia.Uso pediátrico:
Se ha descrito en recién nacidos un descenso metabólico y/o del aclaramiento renal de las, cefalosporinas con la
consiguiente prolongación de la vida media. Sin embargo, hasta la fecha no se han descrito problemas relacionados con
la edad, ni en niños de 3 meses de edad o más.
Uso geriátrico:
Se ha utilizado en la población geriátrica y hasta la fecha no se han descrito problemas relacionados con la edad. Sin
embargo, los pacientes de edad avanzada son más propensos a tener disfunción renal relacionada con la edad.
Pacientes diabéticos:
Pueden producirse reacciones falsamente positivas en los análisis de glucosa en orina que utilizan sulfato de cobre. La
administración profiláctica perioperatoria (preoperatorio , intraoperatoria y postoperatoria) normalmente deberá
interrumpirse en las 24 horas siguientes a la cirugía.
Uso odontológico:
El tratamiento a largo plazo con cefalosporina puede favorecer el crecimiento de Cándida albicans, dando lugar a
candidiasis bucal. Consultar al médico si no se produce mejoría en unos días.
Efectos en la capacidad de conducir y operar maquinaria:
Con base en el perfil de efectos adversos, es improbable que el tratamiento con este antibiótico interfiera con la
capacidad para conducir vehículos u operar maquinaria.
Otras precauciones:
- Los antibióticos cefalosporínicos pueden administrarse con precaución a pacientes que son hipersensibles a
las penicilinas, aunque se ha comunicado alguna reacción cruzada. Se debe tener cuidado especial en
pacientes que hayan experimentado una reacción anafiláctica a las penicilinas.
- La aparici ón de cualquier manifestación alérgica requiere la suspensión del tratamiento.
- En caso de alteración de la función renal, se deben ajustar según el aclaración de creatinina.
- Como con otros antibióticos, el uso prolongado de cefuroxima axetil puede dar lugar a sobreinfección
producida por microorganismos no sensibles (por ejemplo Candida, enterococos, clostridium difficile), que
puede requerir la interrupción del tratamiento.
- Se han comunicado casos de colitis pseudomembranosa con antibióticos de amplio espectro. Por lo tanto, es
importante considerar su diagnóstico en pacientes que desarrollen diarrea grave en asociación con el uso de
antibióticos. Se debe comunicar al médico, si aparece diarrea grave o si las heces contienen sangre, moco o
pus.
- No hay experiencia en niños menores de 3 meses.

¿QUÉ INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS PRESENTA ESTE MEDICAMENTO?
Existe la posibilidad de una mayor nefrotoxicidad, cuando se utilizan con medicamentos nefrotóxicos, tales como
diuréticos del asa, especialmente en pacientes con disfunción renal establecida. Inhibidores de la agregación plaquetaria
(puede aumentar el riesgo de hemorragia debido a la inhibición de la función plaquetaria; además, la hipoprotrombinemia
inducida por dosis elevadas de salicilatos y/o cefalosporinas y la capacidad de los antiinflamatorios no esteroideos
(Aine), de los salicilatos o de sulfinpirazona para producir hemorragia o úlcera gastrointestinal también puede
incrementar el riesgo de hemorragia).
Probenecid: disminuye la secreción tubular renal, dando como resultado aumento y prolongación de las concentraciones
séricas de Cefuroxima, prolongación de la vida media de eliminación y mayor riesgo de toxicidad.

¿DEBO INFORMAR AL MÉDICO SI SUFRO OTRA ENFERMEDAD ANTES DE INICAR EL TRATAMIENTO?
Sí, dado que el efecto de este medicamento puede modificarse por la presencia de una enfermedad, dando lugar a
efectos no deseados, algunos de ellos severos.
Ud. debe comunicar a su médico si padece de alguna enfermedad, principalmente en los casos siguientes:
- Daño o insuficiencia renal leve o severa.
- El contenido de sacarosa de la suspensión oral debe ser tomado en cuanta cuando se trata pacientes
diabéticos.
- La suspensión oral contiene aspartamo, que es una fuente de fenilalanina, por lo tanto debe usarse con
precaución en pacientes con fenilcetonuria.

¿CÓMO ADMINISTRAR Y EN QUE CANTIDAD?
En general, los preparados con cefuroxima exetil deben tomarse después de ingerir algún alimento, ya que se mejora la
absorción.Los comprimidos deberán ingerirse sin masticar, ni moler, con ayuda de un poco de agua o de algún otro líquido. No son
adecuados para niños menores de 5 años; para éstos, la forma más indicada en la suspensión oral.
Con respecto a la dosis esta debe ser indicada por su médico adjunto al tiempo de tratamiento, sin embargo la posología
más comúnmente recetada es:
- Adultos y niños mayores de 12 años: en la mayoría de las infecciones incluyendo infecciones leves o
moderadas del tracto respiratorio (por ejemplo bronquitis), la dosis habitual es de 250 mg cada 12 horas.
Infecciones más severas del tracto respiratorio inferior o sospecha de neumonía: 500 mg cada 12 horas.
- Infecciones del tracto urinario: la dosis habitual recomendada es de 125 mg cada 12 horas; en algunos
pacientes, la dosis puede elevarse a 250 mg cada 12 horas.
- Niños entre 3 meses y 5 años en general, 15 mg/kg/día.
- En niños con otitis media, se recomienda una dosis de 125 mg cada 12 horas.
- Niños entre 5 años y 12 años en general 125 mg cada 12 horas.
- En niños con otitis media se recomienda una dosis de 250 mg cada 12 horas.
- No hay experiencia en niños menores de 3 meses.
La duración normal del tratamiento varía entre 5 y 10 días. En el tratamiento de infecciones por S. pyogenes
(estreptococos betahemolíticos del grupo A), la administración de este antibiótico debe durar un mínimo de 10 días.
En pacientes con alteración de la función renal:
Cuando la aclaración de creatinina sea inferior a 20 ml/min, es recomendable reducir la dosificación a una única dosis al
día. En pacientes sometidos a diálisis periódica, se administrará una dosis suplementaria al final de cada diálisis.
En general los preparados con cefuroxima axetil deben tomarse después de ingerir algún alimento, ya que se mejora la
absorción.

¿CÓMO SE PREPARA R UNA SOLUCIÓN INYECTABLE?
Intramuscular: añadir 3 ml de agua para inyección a 750 mg de cefuroxima. Agitar suavemente hasta que se produzca
una suspensi ón opaca.

Intravenosa: disolver cefuroxima en agua para inyección, utilizando al menos 6 ml para 750 mg, se obtiene una solución.
La inyección deberá realizarse en unos 3-5 minutos.

Estas soluciones pueden ser administradas directamente en vena o introducidas en el tubo del equipo de administración
de los pacientes que reciben fluidos parenterales.

¿CÓMO SE RECONSTITUYE LA SUSPENSI ÓN?
1.- Invierta 2 o 3 veces el frasco cerrado con polvo para soltar su contenido. Destape los 2 frascos y coloque lentamente
todo el contenido del solvente en el frasco que contiene el polvo.
2.- Inserte el tapón adaptador presionando fuertemente hasta que tope en la boca del frasco con la suspensión.
Cierre el frasco con la tapa metálica y agite fuertemente hasta que todo el contenido se haya disuelto.
3.- Destape e introduzca el dosificador en el orificio del tapón. Invierta el frasco y cárguelo con la dosis prescrita por el
médico.
No olvide agitar la suspensión antes de cargar el dosificador cada vez que lo use. Cierre el frasco.
4.- Utilice el dosificador para suministrar la suspensión directamente en la boca del niño.
5.- Lave el dosificador y repita la administración las veces que el médico le haya indicado.
Una vez preparada la suspensión debe usarse antes de 7 días si se mantiene a temperatura ambiente o de 14 días si se
mantiene bajo refrigeración. Al cabo de este tiempo deseche la porción sobrante.

EFECTOS NO DESEADOS:
- Requieren de atención médica, incidencia menos frecuente o rara:
Hipoprotrombinemia; colitis seudomembranosa; reacciones alérgicas, específicamente anafilaxia, eritema multiforme o
síndrome de Stevens- Johnson (ampollas, descamación o exfoliación de la piel y membranas mucosas; puede implicar
los ojos u otros sistemas orgánicos); anemia hemolítica inmune o inducida; disfunción renal; reacciones semejantes a la
enfermedad del suero (rash cutáneo, dolor de las articulaciones, fiebre); hipersensibilidad; crisis convulsivas:
especialmente con las dosis elevadas en pacientes con disfunción renal; tromboflebitis.
- Requieren atención médica solamente si persisten o son molestos.
Incidencia más frecuente: candidiasis oral; reacciones gastrointestinales.
Incidencia menos frecuente: candidiasis oral; reacciones gastrointestinales.Incidencia menos frecuente o rara: vaginitis. Indican posible colitis seudomembranosa y requieren atención médica si
aparecen después de interrumpir el medicamento: Calambres, dolor y distensión abdominal o de estómago graves;
sensibilidad a dolor por contacto en el abdomen; diarrea acuosa y grave, que también puede ser sanguinolenta; fiebre.

SOBREDOSIS:
Ya que no existe ningún antídoto espec ífico, el tratamiento de la sobredosis de cefalosporinas debe ser sintomático y de
apoyo. Trasladar a un Centro Asistencial.
No se han descrito casos de intoxicación aguda. Al menor síntoma de reacción anafiláctica, se inyectarán
simpaticomiméticos (adrenalina) en un servicio de salud. En caso de intoxicación, los niveles séricos de cefuroxima
pueden reducirse por hemodiálisis peritoneal. La sobredosificación con cefalosporinas pueden producir irritación cerebral
que da lugar a convulsiones, principalmente en pacientes con insuficiencia renal.

¿CÓMO ALMACENAR?
Mantener lejos del alcance de los niños, mantener en su envase original, protegido del calor, luz, humedad y a la
temperatura señalada en el rotulo.
No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
La suspensión reconstituida debe conservarse refrigerada entre 2 y 8ºC. Bajo estas condiciones su duración es de 10
días.
NO REPITA EL TRATAMI ENTO SIN INDICACION MEDICA
NO RECOMIENDE ESTE MEDICAMENTO A OTRA PERSONA

Revisado: 14 febrero 2008

https://www.ispch.cl/sites/default/files/5_agencia_reguladora/folletos/doc/enero2009/CEFUROXIMA.pdf