Blox

Blox-D Candesartán Cilexetilo / Hidroclorotiazida 8/12.5 30 Comprimidos

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Principio Activo: Candesartán Cilexetilo - Hidroclorotiazida / Forma Farmacéutica: Comprimidos / Dosis por Forma Farmacéutica: 8mg - 12,5mg.

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Lea cuidadosamente este folleto antes de la administración de este medicamento.
Contiene información importante acerca de su tratamiento. Si tiene cualquier duda o no está seguro de
algo, pregunte a su médico o farmacéutico. Guarde este folleto, puede necesitar leerlo nuevamente.
Verifique que este medicamento corresponde exactamente al indicado por su médico.

¿CUÁL ES LA COMPOSICIÓN DEL PRODUCTO?
Cada comprimido contiene:
- Candesartan cilexetilo 8 mg
- Hidroclorotiazida 12,5 mg
- Excipientes: según lo aprobado en el registro.

¿PARA QUE SE USA CANDESARTAN/ HIDROCLOROTIAZIDA?
Este medicamento se utiliza en tratamiento de la hipertensión arterial cuando no resulta suficiente una monoterapia
con candesartán cilexetilo o hidroclorotiazida

¿CUÁL ES LA ACCIÓN TERAPEUTICA DE ESTE MEDICAMENTO?
Antihipertensivo. Diurético.

¿CUÁNDO NO USAR CANDESARTAN/ HIDROCLOROTIAZIDA?
No utilizar este medicamento cuando el paciente presente hipersensibilidad clínicamente significativa a cualquiera
de sus componentes.
En pacientes embarazadas o que dan a amamantar.
Por el componente hidroclorotiazida, está contraindicado en pacientes con anuria o hipersensibilidad a otras drogas
derivadas de las sulfonamidas, por ejemplo alergia a las sulfas.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Antes de usar este medicamento debe sopesarse los riesgos y beneficios de su uso, los que deben ser discutidos
entre usted y su médico. Considerar los siguientes aspectos:
Pacientes alérgicos:
Ud. debe comunicar a su médico si alguna vez ha presentado una reacción alérgica a este medicamento o alguna
otra sustancia, ya sea alimentos, preservantes, colorantes, saborizantes u otros medicamentos.
Embarazo:
Ud. debe comunicar a su médico si está embarazada o planea estarlo. Este producto puede causar daño al feto. No
debe emplearse durante el embarazo.
Lactancia:
No se recomienda su uso durante la lactancia. Debe conversar con el médico y decidir si descontinuar la lactancia o
el medicamento, considerando la importancia del tratamiento para la madre.
Uso pediátrico
La tolerancia y la eficacia de este producto no ha sido establecida en el niño.
Uso geriátrico:
No es necesario el ajuste de la dosis inicial en el paciente anciano.
Pacientes con insuficiencia renal:
Ningún ajuste posológico es necesario en los pacientes que presentan una insuficiencia renal ligera a moderada,
bajo vigilancia de la función renal y kaliemia.
Insuficiencia hepática:
Ningún ajuste posológico es necesario en los pacientes atacados de insuficiencia hepática ligera a moderada de
origen no biliar y en la ausencia de colestasis.
El medicamento no está recomendado en pacientes con daño hepático severo. Las tiazidas pueden ser empleadas
con precaución por los pacientes con la función hepática deteriorada o en progresivo daño al hígado, ya que
alteraciones de los fluidos y balance electrolítico pueden precipitar en coma hepático. No hay experiencia clínica con
candesartán cilexetilo/ hidroclorotiazida, en pacientes con daño hepático.
Consumo de alcohol:
Converse con su doctor acerca del consumo de alcohol mientras toma este medicamento. El alcohol aumenta los
efectos secundarios causados por este medicamento.
Efectos en la capacidad de conducir y/ o operar maquinaria:
Se puede producir desvanecimiento, aturdimiento o mareo con el uso de este medicamento, por lo tanto se
recomienda con conducir u operar maquinaria pesada mientras no conozca los efectos del producto.
Otras precauciones:
- La combinación de candesartán y de hidroclorotiazida controla la hipertensión, pero no la cura. Puede
llevar entre 2 a 4 semanas antes de que usted sienta el beneficio total de este medicamento. Continúe con
el medicamento aunque se sienta mejor y no deje de tomarlo sin antes consultarlo con su médico
- Este medicamento puede provocar mareos, náuseas y desmayos al levantarse demasiado rápido. Este
síntoma es más común cuando usted recién ha comenzado a tomar el medicamento. Para evitar este
problema, levántese de la cama lentamente, apoyando los pies en el piso durante algunos minutos antes
de ponerse de pie.
- La diarrea, los vómitos, no beber suficiente líquido y sudar mucho pueden causar una disminución en la
presión arterial y, por lo tanto, provocar mareos y desmayos (baja de presión)
- Puede ser administrado con otros agentes antihipertensivos, según prescripción médica. Se debe tener
precaución en los pacientes con severa depleción del volumen intravascular.
- Ponga en conocimiento de su médico o dentista que Ud. está en terapia con este medicamento antes de
someterse a cualquier tipo de cirugía.
- Si esta en tratamiento con este medicamento NO DEBE tomar suplementos de potasio o sustitutos de
sales que contengan potasio sin previa consulta médica.

¿QUÉ INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS PRESENTA ESTE MEDICAMENTO?
El efecto de un medicamento puede modificarse por su administración junto con otros (interacciones).
Informe a su médico de todos los medicamentos que está tomando, incluso aquellos sin receta.
Si usted está usando cualquiera de los siguientes medicamentos, comuníquelos a su médico: laxantes, amfotericina
B, penicilina G sódica, heparina, litio, antiinflamatorios no esteroidales (diclofenaco, ibuprofeno, ketoprofeno),
amantadina, ciclofosfamida, metotrexato, corticosteroides (betametasona, hidrocortisona), medicamentos para la
diabetes, insulina, bloqueadores beta (propanolol, atenolol), triamtereno, espironolactona, suplementos de calcio,
digoxina.

¿QUÉ DEBO DECIRLE A MI MÉDICO ANTES DE TOMAR ESTE MEDICAMENTO?
El efecto de un medicamento puede modificarse por la presencia de una enfermedad, dando lugar a efectos no
deseados, algunos de ellos severos.
Es importante que usted comunique a su médico si padece o tiene antecedentes de alguna enfermedad,
principalmente en los casos siguientes:
- Diabetes mellitus.
- Gota.
- Lupus eritematoso.
- Pancreatitis.
- Enfermedades cardiovasculares.
- Hiperaldosteronismo.
- Daño renal o hepático.

¿CÓMO ADMINISTRAR Y EN QUE CANTIDAD?
El producto debe ser administrado en una sola toma por día en las comidas o fuera de las comidas.
Este medicamento debe administrarse por vía oral con un vaso de agua.
Si los comprimidos le provocan trastornos estomacales, tómelos con alimentos.
Úsese este medicamento siguiendo las instrucciones de uso, no use más o con mayor frecuencia de la que su
médico le indique. Tome los comprimidos a intervalos regulares.
Si olvida una dosis, tómela lo antes posible; no lo haga si está muy cerca de la siguiente.
Nunca duplique la dosis.

Dosificación:
La dosis debe ser según prescripción médica, adjunto al tiempo de tratamiento que será único de acuerdo a su
estado de salud, sin embargo, la dosis comúnmente recomendada es:
- 1 comprimido al día con o sin comidas.

EFECTOS NO DESEADOS:
Los medicamentos pueden producir algunos efectos no deseados además de los que se pretende obtener. Algunos
de ellos pueden requerir atención médica.
Consulte inmediatamente al médico si presenta alguno de los síntomas siguientes: dolor de cabeza, síntomas del
tipo gripal, mareo, náuseas.
Pueden ocurrir otros efectos no deseados que usualmente no requieren atención médica y que desaparecen con el
uso (adaptación del organismo al medicamento). No obstante si continúan o se intensifican debe comunicarlo a su
médico: sensación de cansancio no habitual.Si Ud. nota cualquier otro efecto molesto no mencionado consulte a su médico.

¿QUÉ HACER SI OLVIDA LA ADMINISTRACIÓN DE UNA DOSIS?
Tome la dosis que olvidó tan pronto como lo recuerde, sin embargo, si es hora para la siguiente, sáltese aquella que
no tomó y siga con la dosificación regular. No tome una dosis doble para compensar la que olvidó

SOBREDOSIS:
Si accidentalmente toma demasiado comprimidos, o si un niño traga varios, póngase en contacto con su médico
inmediatamente o acuda a un centro asistencial, de preferencia llevando el presente prospecto.

¿CÓMO ALMACENAR?
Mantener lejos del alcance de los niños, mantener en su envase original, protegido del calor, luz, humedad y a la
temperatura señalada en el rótulo.
No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
NO REPITA EL TRATAMI ENTO SIN INDICACION MEDICA
NO RECOMIENDE ESTE MEDICAMENTO A OTRA PERSONA

Revisado: 25 febrero 2008

https://www.ispch.cl/sites/default/files/5_agencia_reguladora/folletos/doc/enero2009/CANDESARTAN+ HIDROCLOROTIAZIDA.pdf

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