Preclar 500 mg 20 comprimidos

Chile

20

unidades

CLARITROMICINA

NO

RECETA RETENIDA

SI

bioequivalentes/bio-claritromicina-500mg-comprimidos

CLARITROMICINA

Nombre: Claritromicina Nombres de marca:
Condición de venta: con receta
médica
Clasificación: antibiótico
Disponible en:
Lea cuidadosamente este folleto antes de la administración de este
medicamento.
Contiene información importante acerca de su tratamiento. Si tiene cualquier
duda o no está segura de algo pregunte a su médico o farmacéutico. Guarde
este folleto puede necesitar leerlo nuevamente

§ Composición y presentación:
§ Principio Activo:
§ Excipientes:
1.- ¿Para qué se usa?
Este medicamento está indicado pera el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio
superior e inferior, piel y tejidos blandos debidas a microorganismos sensibles.
Este medicamento exige diagnostico y supervisión médica.
2.- Administración
- Rango y frecuencia
El médico debe indicar la posología y el tipo de tratamiento a su caso particular, no
obstante la dosis usual recomendada es:
Adultos:
§ Tratamiento de infecciones diseminadas debido al complejo mycobacterium avium:
500mg. cada 12 horas.
§ Infecciones del tracto respiratorio alto: 250-500 mg. cada 12 horas por 10-14 días.
§ Infecciones del tracto respiratorio bajo: 250-500 mg. cada 12 horas por 7-14 días.
§ Infecciones no complicadas de la piel y tejidos blandos:250 cada 12 horas por 7-14
días.
§ Tratamiento de ulcera duodenal con infección por helicobacter pylori: 500 mg. cada
12 horas con 40 mg. de omeprazol por 14 días , seguidos de 20 mg. de omeprazol
durante 14 días más.
Debe evitar olvidar alguna toma y respetar los horarios. Si no cumple el tratamiento lo más
probable es que la enfermedad se vuelva a presentar con mayor intensidad y este
medicamento ya no le servirá para detener la infección.
- Consejo de cómo administrarlo
Este medicamento puede ser tomado con o sin comida.
- Uso prolongado
El uso prolongado puede provocarle aparición de infecciones causadas por microorganismos
que no son sensibles a claritromicina, por lo que sólo debe utilizar el medicamento por el
periodo de tiempo indicado por su médico, respetando los horarios y las dosis.
3.- Precauciones
- Mayores de 60 años
Los ancianos son más sensibles a los efectos adversos de los medicamentos, por lo que
debe seguir las indicaciones de su médico durante el tratamiento con claritromicina.- Manejo de vehículos
Es poco probable que el medicamento afecte su capacidad de concentración y estado de
alerta.
- Embarazo
Este medicamento puede causar daño al feto, usted debe consultar al médico, antes de
usar este medicamento si está embarazada.

- Lactancia
Este medicamento pasa a la leche materna y puede afectar al lactante. Converse con su
médico la conveniencia de seguir el tratamiento o dejar de amamantar.
- Lactantes y niños
El uso de este medicamento en niños debe ser previa consulta a su pediatra. Este
medicamento no tiene demostrada su seguridad en niños menores de 6 meses.
- Precauciones especiales
Si después de unos días, sus síntomas no mejoran o empeoran debe consultar con su
médico.
4.- Usted no debe tomar este medicamento en los siguientes casos:
Si ha presentado síntomas de alergia a claritromicina, eritromicina, azitromicina,
roxitromicina.
Si ha presentado alergia a alguno de los excipientes de la formulación.
5.- Interacciones
- Medicamentos
Usted debe informar a su médico de todos los medicamentos que está tomando, ya sea con
o sin receta. En este caso se han descrito las in teracciones con los siguientes
medicamentos: antiácidos, warfarina, carbamazepina, ciclosporina, cisaprida, digoxina,
ergotamina, fenitoína, fluoxetina, itraconazol, omeprazol, rifampicina, ritonavir,
simvastatina, tacrolimus, teofilina, terfenadina, zidovudina.

- Enfermedades
Usted debe consultar a su médico, antes de tomar cualquier medicamento si presenta una
enfermedad al hígado, riñón, cardiovascular o cualquier otra enfermedad crónica y severa.
En el caso particular de este medicamento, si padece de desordenes sanguíneos, alergias,
arritmias, porfiria, en pacientes con antecedentes de colitis ulcerosa o diarrea asociada a
antibióticos.
- Exámenes de laboratorio
Se pueden ver alterados los resultados de algunas pruebas de laboratorio como
transaminasas y fosfatasas alcalinas, por lo que si se va a someter a algún examen médico,
avísele a su médico a cargo que usted se encuentra en tratamiento con este medicamento.
6.- Efectos adversos
Existen efectos que se presentan rara vez, pero son severos y en caso de presentarse
debe acudir en forma inmediata al médico: colitis, toxicidad al hígado que se presenta con
fiebre, náuseas, vómitos, color amarillo en la piel u ojos; reacción alérgica que se presenta
con inflamación de los labios, lengua, cara y garganta, dificultad para respirar, rash, pueden
presentarse desordenes de coagulación que se observa con inusuales hemorragias o
aparición de moretones; confusión o cambio en el comportamiento, ritmo irregular del
corazón.- Otros efectos
Pueden presentarse otros efectos que habitualmente no necesitan atención médica, los
cuales pueden desaparecer durante el tratamiento, a medida que su cuerpo se adapta al
medicamento. Sin embargo consulte a su médico si cualquiera de estos efectos persisten o
se intensifican: dolor abdominal, náuseas, diarrea leve, alteraciones del sabor.
7.- Sobredosis
Los síntomas de sobredosis corresponden a una intensificación de los efectos adversos
descritos, tales como: náuseas severas, vómitos, diarrea, molestias abdominales. Debe
recurrir a un centro asistencial para evaluar la gravedad de la intoxicación y tratarla
adecuadamente. Debe llevar el envase del medicamento que se ha tomado.

8.-Condiciones de almacenamiento:

Mantener lejos del alcance de los niños, mantener en su envase original, protegido del calor
luz y humedad a temperaturas inferiores a los 30°C.

No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

No repita el tratamiento sin consultar antes con el médico
No recomiende este medicamento a otra persona.

https://www.ispch.cl/sites/default/files/5_agencia_reguladora/folletos/doc/Claritromicina2.pdf