Losec mups 10 mg 28 comprimidos
Merck
Marca
Medicamentos
28
unidades
OMEPRAZOL
NO
RECETA SIMPLE
REFERENTE
bioequivalentes/omeprazol
Omeprazol_v2_10_2006
Nombre: Omeprazol
Condición de venta: con receta
médica retenida
Clasificación: antiácido
Disponible en:
Nombres de marca:
Lea cuidadosamente este folleto antes de la administración de este
medicamento.
Contiene información importante acerca de su tratamiento. Si tiene cualquier
duda o no está segura de algo pregunte a su médico o farmacéutico. Guarde
este folleto puede necesitar leerlo nuevamente
§ Composición y presentación:
§ Principio Activo:
§ Excipientes:
1.- ¿Para qué se usa?
Este medicamento está indicado en el tratamiento de
v Úlcera duodenal.
v Úlcera gástrica.
v Erradicación de helicobacter pylori asociado a la enfermedad ulcerosa péptica en
terapia combinada con antibacterianos.
v Esofagitis por reflujo.
v Enfermedad por reflujo gastroesofagico sintomá tica.
v Síndrome de zollinger-ellison.
2.- Administración (oral)
- Rango y frecuencia
El médico debe indicar la posología y el tipo de tratamiento a su caso particular, no
obstante la dosis usual recomendada es:
v Adultos:
§ Úlcera duodenal: 20 mg. una vez al día por 4 semanas
§ Úlcera gástrica: 40 mg. una vez al día por 4 a 8 semanas
§ Erradicación de helicobacter pylori: Se recomienda iniciar la terapia
con omeprazol 20 mg. dos veces al día o 40 mg una vez al día en
combinación con antibióticos, luego se recomienda seguir la terapia
con 20 mg. de omeprazol por 18 días en los pacientes que padecen de
úlcera duodenal activa.
§ Esofagitis activa: 20 mg. una vez al día por 4 a 8 semanas
§ Enfermedad por reflujo gastroesofágico: 20 mg. al día por 4
semanas.
§ Estados de hipersecreción como síndrome de Zollinger -Ellison: 60
mg. una vez al día, en caso que se necesiten dosis mayores a 80 mg.
al día, éstas deben ser dadas en dosis divididas.
- Consejo de cómo administrarlo
Debe tomarlo antes de las comidas, acompañado con un vaso de agua.
- Uso prolongado
No debe utilizar este medicamento en forma indefinida, su médico le indicará por cuanto
tiempo debe seguir el tratamiento.
3.- Precauciones- Mayores de 60 años
Las reacciones adversas pueden ser más comunes y más severas en pacientes ancianos.
- Consumo de alcohol
Evite el consumo de alcohol, ya que este puede aumentar las molestias estomacales.
- Manejo de vehículos
Este medicamento puede causar en algunas personas mareos y / o disminuir sus
capacidades mentales para reaccionar frente a imprevistos. Asegúrese del efecto que
ejerce este medicamento sobre usted antes de manejar un vehículo o maquinaria peligrosa
o realizar cualquier otra actividad riesgosa.
- Embarazo
Este medicamento puede causar daño al feto, usted debe señalar al médico, que está
embarazada o puede estarlo, antes de usar este medicamento.
- Lactancia
Este medicamento pasa a la leche materna y puede afectar al lactante. Converse con su
médico la conveniencia de seguir el tratamiento o dejar de amamantar.
- Lactantes y niños
En niños, sólo debe utilizarlo por indicación de su pediatra, quien debe evaluar el riesgo /
beneficio de su administración.
- Precauciones especiales
Si tiene problemas para tragar, puede abrir las cápsulas y disolver su contenido en un
líquido ligeramente ácido (por ejemplo: jugo de naranja), se debe tomar antes de 30
minutos.
Utilice este medicamento por todo el tiempo que su médico se lo indicó aunque siente que
los síntomas han desaparecido.
Evite el cigarrillo, ya que éste junto al alcohol aumentan la acidez estomacal y pueden
afectar la acción del medicamento.
4.- Usted no debe tomar este medicamento en los siguientes casos:
Si ha presentado síntomas de alergia al omeprazol, pantoprazol, rabeprazol o lanzoprazol.
Si ha presentado alergia a alguno de los excipientes de la formulación.
5.- Interacciones
- Medicamentos
Usted debe informar a su médico de todos los medicamentos que está tomando, ya sea con
o sin receta. En este caso se han descrito las interacciones con los siguientes
medicamentos: diazepam, alprazolam, carbamazepina, ciclosporina, digoxina, disulfiram,
fenitoína, metrotrexato, warfarina, cianocobalamina, ketoconazol y prednisolona.
- Enfermedades
Usted debe consultar a su médico, antes de tomar cualquier medicamento si presenta una
enfermedad al hígado, riñón, cardiovascular, problemas a la sangre o cualquier otra
enfermedad crónica y severa.
- Exámenes de laboratorio
Este medicamento puede alterar los resultados de los análisis de transaminasas hepáticas
en sangre, por lo que debe informar que esta utilizando este medicamento, antes de hacerse
este examen de sangre.
6.- Efectos adversos
Existen efectos que se presentan rara vez, pero son severos y en caso de presentarse
debe acudir en forma inmediata al médico: sangrado o contusión poco usual, piel y ojos
amarillos, llagas lesiones en la boca, erupción de la piel, picazón, hinchazón, fiebre, dificultad para
respirar.
- Otros efectosPueden presentarse otros efectos que habitualmente no necesitan atención médica, los
cuales pueden desaparecer durante el tratamiento, a medida que su cuerpo se adapta al
medicamento. Sin embargo consulte a su médico si cualquiera de estos efectos persisten o
se intensifican: estreñimiento leve, diarrea leve, gases, mareos, dolor de cabeza, náuseas,
vértigo y dolor muscular.
7.- Sobredosis
Los síntomas de sobredosis corresponden a una intensificación de los efectos adversos
descritos, tales como: visión borrosa, confusión, mareos, sequedad de boca, dolor de
cabeza, nauseas, palpitaciones, inusual aumento del ritmo del corazón. Debe recurrir a un
centro asistencial para evaluar la gravedad de la intoxicación y tratarla adecuadamente,
llevando el envase del medicamento que se ha tomado.
8.-Condiciones de almacenamiento:
Mantener lejos del alcance de los niños, mantener en su envase original, protegido del calor
luz y humedad a temperaturas inferiores a los 30°C.
No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
No repita el tratamiento sin consultar antes con el médico
No recomiende este medicamento a otra persona.
https://www.ispch.cl/sites/default/files/5_agencia_reguladora/folletos/doc/Omeprazol_v2_10_2006.pdf